Dados Gerais do Componente Curricular
Tipo do Componente Curricular: |
MODULO |
Unidade Responsável: |
CENTRO DE FORMAÇÃO EM SAÚDE (11.01.07.01) |
Código: |
CFS0356 |
Nome: |
GENÉTICA |
Carga Horária Teórica: |
0 h. |
Carga Horária Prática: |
0 h. |
Carga Horária de Ead: |
0 h. |
Carga Horária Total: |
0 h. |
Pré-Requisitos: |
( ( ( CFS0363 ) OU ( CFS0260 ) OU ( IPF0136 ) OU ( IJA0136 ) OU ( CDT0160 ) OU ( CFS0129 ) OU ( CAM0209 ) OU ( CTA0188 ) OU ( ISC0136 ) ) E ( ( CFS0361 ) OU ( CFS0229 ) OU ( CFS0229 ) OU ( CFS0166 ) OU ( ISC0231 ) OU ( IJA0231 ) OU ( IPF0231 ) OU ( CDT0163 ) OU ( CTA0211 ) OU ( CAM0232 ) OU ( TCI0103 ) ) )
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Co-Requisitos: |
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Equivalências: |
( ( CFS0234 ) OU ( CFS0182 ) OU ( ISC0335 ) OU ( IPF0335 ) OU ( IJA0335 ) OU ( CAM0258 ) OU ( CDT0274 ) OU ( CTA0289 ) )
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Excluir da Avaliação Institucional: |
Não |
Matriculável On-Line: |
Sim |
Horário Flexível da Turma: |
Sim |
Horário Flexível do Docente: |
Sim |
Obrigatoriedade de Nota Final: |
Sim |
Pode Criar Turma Sem Solicitação: |
Não |
Necessita de Orientador: |
Não |
Possui Subturmas: |
Não |
Exige Horário: |
Sim |
Quantidade de Avaliações: |
1 |
Ementa/Descrição: |
Cromossomos; DNA; Gene; Código genético e síntese proteína; Mutação e mecanismo de reparo. Modelos de Herança: Autossômica dominante, Autossômica recessiva, Ligada ao X, Multifatorial, Herança mitocondrial, Dissomia uniparental e imprinting genômico; Sindromologia: Conceitos básicos: malformação, deformação, desrupção, sequência, associação e síndrome; Síndrome com etiologia ambiental; Síndromes com etiologia genética: cromossomopatias (números e estruturas, autossômicos, cromossômicos sexuais,
síndromes monogênicas; Aconselhamento Genético.
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